La Auditoria Superior de la Federación (ASF) continua detectándole anomalías al gobierno, en este caso por manejo de las vacunas

La Auditoria Superior de la Federación (ASF) advirtió que, durante el 2020, en plena pandemia de Coronavirus, la Secretaría de Salud presentó debilidades en la normativa que regula las operaciones relacionadas con la adquisición, recepción, almacenaje, traslado y distribución de las vacunas contra el Covid-19.

A través de una auditoria de cumplimiento, como parte de la revisión a la Cuenta Pública 2020, para analizar la adquisición y distribución de vacunas contra Covid-19, la ASF identificó que la Secretaría de Salud no contó con información completa sobre el total de vacunas recibidas, y la información concentrada en sus sistemas denominados “Ambiente de Administración y Manejo de Atenciones en Salud” y “CVCovid” está incompleta y no está actualizada.

También se señalaron deficiencias en la implementación de controles y mecanismos de seguridad de la información en dichos sistemas, por lo que “no es posible asegurar la integridad y disponibilidad de la información de las personas vacunables y vacunadas”, dictó la ASF.

Distribución
Respecto de la distribución de las dosis de vacunas a las entidades federativas, la ASF halló inconsistencias en la información proporcionada por 10 Coordinadores Estatales de la Brigada Especial respecto del registro del ingreso de lotes de dosis de vacunas.

Asimismo, se dijo que la Secretaría de Bienestar no proporcionó información y documentación en el sistema de información, gestión y resguardo de censos de la población general ,de la que es responsable, sobre aquellas vacunas que en parte fueron compradas con recursos del ejercicio 2020.

Mientras que se indicó que el Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia (CENSIA) no proporcionó información de la distribución de dosis de la vacuna Pfizer a las entidades federativas, al tiempo que coordinadores de las brigadas especiales estatales recibieron dosis de vacuna de más, de conformidad con lo reportado por el CENSIA, de lo que no se proporcionó la evidencia documental de la distribución de éste a 6 entidades federativas; y de la coordinación del estado de Sinaloa no se proporcionó información de la recepción de dichas dosis.

Además, el CENSIA tampoco contó con la totalidad de la información respecto de la recepción en territorio nacional de las dosis de la vacuna marca AstraZeneca y en lo relativo al almacenamiento de las vacunas, se observaron diferencias en el registro del número de dosis de las entradas y salidas en el almacén del Instituto Nacional de Cancerología, responsable de resguardar las dosis de la vacuna marca Pfizer.